多发性大动脉炎(TA):一种原发性、自身免疫性、慢性、非化脓性、多部位的大血管炎症,所谓原发性,即具体病因不明。但其病理非常明确,即累及全身大动脉、始于外膜及外膜周围组织并逐渐向中膜及内膜进展,伴结缔组织增生和弹力纤维退行性变。
根据病变累及部位进行分型,不同文献分型差别大同小异,最多见分型为:头臂型、胸腹主动脉型、混合型、肺动脉型。临床早期可出现乏力、消瘦、低热、肌肉酸痛,后期出现动脉狭窄引起的供血不足,累及肾动脉可引起高血压。常见于主动脉及其分支,如锁骨下动脉、无名动脉、颈总动脉,其次为胸腹主动脉及其分支,如肾动脉及肠系膜上动脉。髂、股动脉较少见。
1、二维:
病变可局限,也可弥漫,病变处与非病变处分界清晰。纵切面可见前后壁弥漫性均匀性增厚,横切面为向心性环形增厚。除年龄较大者,一般无明显钙化。
2、彩色多普勒:
病变处管腔内血流束变细,病变严重者可继发血栓导致闭塞,偶可见动脉扩张或动脉瘤形成。局限性狭窄时,严重处血流颜色呈五彩镶嵌样,弥漫性狭窄时,其远端动脉内彩色血流较暗、充盈欠佳。
3、频谱多普勒:
局限性狭窄严重时,狭窄即后段为单相、频宽增加、频窗充填、收缩期峰速明显增高的湍流样改变:
鉴别诊断:TA的主要鉴别诊断为动脉粥样硬化,鉴别要点前已简述,主要有好发年龄、好发部位、实验室检查及临床表现等。如前者好发于年轻女性,常伴有血沉增快、结合风湿等,后者好发于中老年男性,常伴有血脂高、冠心病、高血压等。
单纯肾动脉型较少见,肾动脉炎引起的顽固性高血压要与粥样硬化引起的高血压鉴别,动脉炎所导致狭窄常见于腹主动脉开口处。长期的肾动脉狭窄可导致肾萎缩。
赞赏